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1、只聽(tīng)說(shuō)過(guò)第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理、傳統(tǒng)中藥制劑需要備案,其他醫(yī)藥類(lèi)產(chǎn)品實(shí)行注冊(cè)管理。
2、一類(lèi)醫(yī)療器械在所在地市級(jí)藥品食品監(jiān)督管理部門(mén)備案。
3、國(guó)家食藥監(jiān)管總局明確,各省級(jí)食藥監(jiān)管部門(mén)負(fù)責(zé)建立傳統(tǒng)中藥制劑備案信息平臺(tái),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)通過(guò)所在地省級(jí)食藥監(jiān)管部門(mén)備案信息平臺(tái)填報(bào)完整備案資料,平臺(tái)自動(dòng)公開(kāi)制劑名稱(chēng)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、備案號(hào)等傳統(tǒng)中藥制劑備案的基本信息,傳統(tǒng)中藥制劑備案中的內(nèi)控制劑標(biāo)準(zhǔn)、處方、輔料、工藝參數(shù)等資料不予公開(kāi)。
4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制傳統(tǒng)中藥制劑應(yīng)取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,不具資質(zhì)者可委托符合條件的單位配制,但須同時(shí)向委托方所在地省級(jí)食藥監(jiān)管部門(mén)備案。
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